您好，歡迎訪(fǎng)問(wèn)江蘇琳瑯玻璃制品有限公司官方網(wǎng)站！本公司已通過(guò)IS9001、2000認證，請放心合作！
24小時(shí)服務(wù)熱線(xiàn)13382670666
組培瓶種植的蟲(chóng)草，在當今社會(huì )很受歡迎，我們江蘇琳瑯玻璃制品有限公司對于組培蟲(chóng)草很得研究，下面淺談一下組培瓶用處，希望對蟲(chóng)草民有所幫助
植物組織培養技術(shù)植物組織培養(plant tissue culture):是指在無(wú)菌條件下,將離體的植物器官(如根,莖,葉,莖尖,花,果實(shí)等),組織(如形成層,表皮,皮層,髓部細胞,胚乳等),細胞(如大孢子,小孢子,體細胞等)以及原生質(zhì)體,在人工控制的環(huán)境里培養成完整植株的一門(mén)生物學(xué)技術(shù). 植物組織培養的理論依據:植物細胞全能性. 植物細胞全能性(totipotency):指植物的每個(gè)細胞都包含著(zhù)該物種的全部遺傳信息,從而具備發(fā)育成完整植株的遺傳能力.在適宜條件下,任何一個(gè)細胞都可以發(fā)育成一個(gè)新個(gè)體. 一植物組織培養一些的概念外植體(explant):在植物組織培養過(guò)程中,從植物體上被分離下來(lái)的,接種在培養基上,供培養用的原生質(zhì)體,細胞,組織,器官等成為外植體. 愈傷組織(callus):植物受傷后的傷口處或在植物組織培養中外植體切口處不斷增殖產(chǎn)生的一團不定形的薄壁組織.愈傷組織可使傷口愈合,使表面細胞呈木栓化而起到保護作用;植物扦插時(shí),愈傷組織可形成不定根;植物嫁接時(shí),愈傷組織可使接穗和砧木愈合;在植物組織培養中,愈傷組織?？尚纬刹欢ㄑ? 脫分化(dedifferentiation):指已分化的組織又恢復到無(wú)分化的狀態(tài).在組織培養過(guò)程中,將已經(jīng)分化的莖,葉,花等外植體進(jìn)行培養,令其形成愈傷組織,回到?jīng)]有分化的狀態(tài),稱(chēng)為脫分化. 再分化(redifferentiation):指在植物組織培養中,對處于脫分化狀態(tài)的愈傷組織進(jìn)行培養,誘導其形成新的植物體的過(guò)程. 植株再生(plant regeneration):指通過(guò)組織培養技術(shù)將植物的細胞,組織,器官培養成完整植株的過(guò)程. 試管苗(test-tube plantlet):指在無(wú)菌條件下的人工培養基上,對植物細胞,組織或器官進(jìn)行培養所獲得的再生植株. 初代培養(primary culture):指在組織培養過(guò)程中,最初建立的外植體無(wú)菌培養階段.由于首批外植體來(lái)源復雜,攜帶較多細菌,要對培養條件進(jìn)行適應,因此,初代培養一般比較困難.組培瓶繼代培養(subculture):在組織培養過(guò)程中,當外植體被接種一段時(shí)間后,將已經(jīng)形成愈傷組織或已經(jīng)分化根,莖,葉,花等的培養物重新切割,轉接到其它培養基上以進(jìn)一步擴大培養的過(guò)程稱(chēng)為繼代培養. 運用組織培養方法可以在比較簡(jiǎn)單易觀(guān)察的條件下研究細胞,組織或器官的繁殖,生長(cháng)和分化,以及各種外界因素對它們的影響,從而為解決農業(yè)生產(chǎn)和藥物生產(chǎn)中的某些問(wèn)題開(kāi)辟了廣闊的前景.目前已有若干重要成果應用于生產(chǎn)實(shí)踐中,一為營(yíng)養繁殖系的快速繁殖,如以甘蔗為例;原來(lái)每畝要用蔗種0.5～1噸,用組織培養快速繁殖的幼苗進(jìn)行栽培可節省大量蔗種.又如貝母繁殖率非常低,而用組織培養分化出的三個(gè)月左右的鱗莖,其大小就相當于用種子繁殖二年生的鱗莖. 另一為藥物和生物制品的工業(yè)生產(chǎn),探索天然藥物生產(chǎn)工業(yè)化的途徑是當前藥物生產(chǎn)的一個(gè)新方向,有可能用組織培養法來(lái)代替全植物提取有效成分.組織培養應用在藥學(xué)方面的工作雖然歷史不長(cháng),但發(fā)展很迅速,它具有如下一些優(yōu)點(diǎn): 1.利用組織培養代替原植物的栽培以獲得所需的有效成分,達到產(chǎn)量高,成本低的目的,還可節約土地. 2.除了應用于產(chǎn)生次生物質(zhì)外,還可應用于生物轉化.例如煙草組織培養中蒂巴因去甲基后可能生成嗎啡. 目前中國已成功地將麥角菌,靈芝,猴頭菇等真菌進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn),高等植物組織培養在工業(yè)化中的應用也正在研究. 玻璃瓶生產(chǎn)廠(chǎng)家,告誡大家植物組織培養這一新技術(shù)在中草藥方面應用的前途是無(wú)限廣闊的,它不僅有利于探討和闡明藥用植物生理,遺傳和成分生物合成等一系列理論問(wèn)題,而且一旦工業(yè)化生產(chǎn)問(wèn)題得到解決,將可以為防病治病做出很大的貢獻. 一,培養基的組成和配制法 1 培養基的成分 (1)無(wú)機營(yíng)養物 (2)有機物質(zhì) (3)植物生長(cháng)刺激物質(zhì) (4)其它 附加物 (5)其它對生長(cháng)有益的未知復合成分:如椰子汁,酵母提取液,麥芽浸出液等. 培養基中如加入0.5～1%的瓊脂即為靜止培養的固體培養基,否則為懸浮培養的液體培養基.不同植物材料常需要改變配方,如維持生長(cháng)和誘導細胞分裂和分化的培養基配方就不同,因此配方的種類(lèi)很多,目前以Ms (Murashige and Skoog)培養基配方為最常用的一種基本培養基,它利于一般植物組織和細胞的快速生長(cháng). 2 培養基的種類(lèi) MS培養基,B5培養基,White培養基,N6培養基等等. 3 培養基的配制 (1)混和培養基中的各成分 (2)融化瓊脂 (3)調整pH為5.8 (4)分裝 (5)滅菌 (6)放置備用二組織培養瓶操作的一般流程 1 器皿的洗滌 2 培養基的配制和滅菌 3 接種室及用具消毒 4 材料滅菌:70%酒精,氯化汞 5 接種 6 無(wú)菌培養三,選材和滅菌方法從低等的藻類(lèi)到苔蘚,蕨類(lèi),種子植物等高等植物的各類(lèi),各部分都可采用作為組織培養的材料,一般裸子植物多采用幼苗,芽,韌皮部細胞,被子植物采用胚,胚乳,子葉,幼苗,莖尖,根,莖,葉,花藥,花粉,子房和胚珠等各個(gè)部分. 由于植物在自然條件下,表面常被霉菌和細菌污染,故材料必須進(jìn)行滅菌處理.一般用漂****溶液(1～10%),次氯酸鈉溶液(0.5～10%),升汞溶液(0.01%),乙醇(70%)或過(guò)氧化氫(3～10%)等處理后,再用無(wú)菌水反復沖洗至凈,然后在無(wú)菌室內,將所取的組織迅速培養在固體培養基上.在適宜的條件下,受傷組織切口表面不久即能長(cháng)出一種脫分化的組織堆塊,稱(chēng)為愈傷組織(Callus). 四,玻璃瓶廠(chǎng)的經(jīng)驗四大培養條件 (一)溫度: 對大多數植物組織20～28℃即可滿(mǎn)足生長(cháng)所需,其中26～27℃最適合. (二)光: 組織培養通常在散射光線(xiàn)下進(jìn)行.光的影響可導致不同的結果.有些植物組織在暗處生長(cháng)較好,而另一些植物組織在光亮處生長(cháng)較好,但由愈傷組織分化成器官時(shí),則每日必須要有一定時(shí)間的光照才能形成芽和根.有些次生物質(zhì)的形成,光是決定三因素. (三)滲透壓: 滲透壓對植物組織的生長(cháng)和分化很有關(guān)系.在培養基中添加食鹽,蔗糖,甘露醇和乙二醇等物質(zhì)可以調整滲透壓.通常1～2個(gè)大氣壓可促進(jìn)植物組織生長(cháng),2個(gè)大氣壓以上時(shí),出現生長(cháng)障礙,6個(gè)大氣壓時(shí)植物組織即無(wú)法生存. (四)酸堿度: 一般植物組織生長(cháng)的最適宜pH為5～6.5.在培養過(guò)程中pH可發(fā)生變化,加進(jìn)磷酸氫鹽或二氫鹽,可起穩定作用. (五)通氣: 懸浮培養中細胞的旺盛生長(cháng)必須有良好的通氣條件.小量懸浮培養時(shí)巨常轉動(dòng)或振蕩,可起通氣和攪拌作用.大量培養中可采用專(zhuān)門(mén)的通氣和攪拌裝置. 番茄無(wú)菌苗愈傷組織培養 1 培養基配制 2 接種和培養接種--在無(wú)菌條件下,將滅過(guò)菌的材料,經(jīng)適當切割,轉移到培養基上.。
本文原創(chuàng )由www.tsmtxx.com 江蘇琳瑯官網(wǎng)提供，關(guān)鍵詞： 玻璃瓶 玻璃瓶廠(chǎng) 玻璃瓶生產(chǎn)廠(chǎng)家 組培瓶
業(yè)務(wù)電話(huà)
